AYUDA A LAS PERSONAS CON ENFERMEDADES RARAS
Más de tres millones de personas en España padecen alguna enfermedad rara, medio millón solo en Cataluña. Se trata de un colectivo especialmente vulnerable y el impacto de estas patologías en las personas y sus familias se agrava por la incertidumbre, la ausencia de tratamiento y la falta de información.
Con esta campaña ayudaremos a FEDER a reforzar su intervención social desde sus servicios de atención directa y sus servicios de apoyo psicológico para las personas que conviven con una enfermedad rara y sus familias.
Una campaña de
1000
Beneficiarios directos
Aquellas personas que de forma natural han sido beneficiadas por las acciones desarrolladas en la campaña.
3500
Beneficiarios indirectos
Aquellas personas identificables que reciben un efecto potencial de las acciones desarrolladas en la campaña.
Las enfermedades raras o poco frecuentes son aquellas que tienen una baja prevalencia en la población. Sin embargo, son muchas las personas que conviven con ellas en todo el mundo -más de 300 millones en el mundo, 3 de ellos en España y con una espera media de cinco años hasta obtener un diagnóstico. En el 20% de los casos puede llegar a pasar una década. Este colectivo es especialmente vulnerable por las necesidades específicas que conlleva convivir con patologías genéticas, crónicas, multisistémicas y degenerativas, agravadas por la incertidumbre, la ausencia de tratamiento y la falta de información.
La crisis de la COVID-19 ha empeorado esta situación al desconocer las implicaciones del virus con la enfermedad y al ver afectada su atención. A través de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) ayudaremos a las personas con enfermedades raras y a sus familias reforzando sus programas de intervención social desde sus servicios de atención directa y sus servicios de apoyo psicológico.
Ayudar a las personas con enfermedades raras y sus familias a través de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) con las donaciones recibidas podrá reforzar sus programas de intervención social desde sus servicios de atención directa y de apoyo psicológico.
FEDER (Federación Española de Enfermedades Raras), se fundó en 1999 gracias a 7 asociaciones que decidieron unirse con el objetivo de dar visibilidad y mejorar la calidad de vida de las personas con enfermedades poco frecuentes y sus familias. FEDER cuenta con presencia en toda la geografía española y apuesta por una coordinación internacional. Centra su actividad en mejorar la calidad de vida de las personas con enfermedades raras a través de tres áreas: servicios dirigidos a personas, entre los que se incluyen servicios de información y orientación, atención psicológica, asesoría jurídica, atención educativa y formaciones profesionales entre otros; servicios dirigidos a los socios y servicios para la transformación social. En concreto, con los céntimos solidarios se reforzará su intervención social desde sus servicios de atención directa y sus servicios de apoyo psicológico.
Esta campaña del programa Céntimos Solidarios de CAPRABO colabora con la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER).
Con la ayuda que se espera conseguir con esta campaña, se estima que se beneficiaran 1.000 personas afectadas.